پلی ساکارید Ganoderma lucidum یک ترکیب ماکرومولکولی است که از یک یا چند مونوکاراکسید توسط یک گروه انتهایی کاهش یافته C1 یک قند و یک گروه هیدروکسیل دیگری از قند C2 ، C3 ، C4 یا C6 از آب و چگالش می شود. این خواص مونوساکارید اصلی را دارد و به کربوهیدرات بی بو تبدیل می شود. پلی ساکارید Ganoderma lucidum ، محلول در آب (گرم ، گرم) ، نامحلول یا محلول ضعیف در الکل (اتانول ، متانول) ، اتر ، استون و سایر حلالهای آلی. تعداد معدودی در حلالهایی مانند دی متیل سولفوکسید محلول هستند. محلول در محلول اسید رقیق قلیایی و رقیق. بنابراین ، با استفاده از خواص حلالیت پلی ساکارید ، معمولاً در آزمایشگاه از استخراج آب داغ استفاده می شود ، یعنی گرمایش در دمای 90 تا 100 درجه سانتیگراد با آب به عنوان حلال استخراج می شود و پس از غلظت عصاره ، چندین بار اتانول اضافه می شود. برای رسوب دادن پلی ساکارید ، و پلی ساکارید بدست آمده بدست می آید. آزمایشگاه حاوی ناخالصی های پروتئینی ، از روش Sevag (1 کلروفرم + n-بوتانول 5: 1 ولت / ولت ؛ یا 2 کلروفرم 1/5 + ایزوآمیل الکل 1/15 ولت / ولت) برای از بین بردن پروتئین رایگان استفاده می کند. روش شامل مراحل زیر است: اضافه کردن مخلوطی از کلروفرم + n-بوتانول (5/1 ولت در ولت) به محلول آبی پلی ساکارید خام ، تکان دادن آن در تعداد کثرت ها ، دناتورو کردن پروتئین ، از بین بردن در لایه امولسیون ، و به طور مکرر برای از بین بردن پروتئین رایگان عمل می کند. ناخالصی های مولکول کوچک با دیالیز برداشته شد ، و اتانول برای رسوب دادن پلی ساکارید به یک پلی ساکارید کل (پلی ساکارید خام) Ganoderma lucidum اضافه شد. در استخراج ، ابتدا با اتانول یا متانول در همان جریان ، باقیمانده از الکل خارج شده و سپس با آب استخراج می شود ، همچنین با دیکلرومتان تداوی می شود و سپس استخراج می شود ، اما برای جلوگیری از تخریب ، عصاره قلیایی باید به سرعت خنثی شود ، دیالیز می شود. همچنین رسوب یک پلی ساکارید محلول قلیایی توسط اسید یا اتانول امکان پذیر است.
